Des recherches exploratoires sont développées par le laboratoire BioPeroxIL pour préciser le rôle du peroxysome notamment dans des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer ou la sclérose en plaques. Deux récentes publications mettent en lumière leurs travaux :
The peroxisome: an up-and-coming organelle in immunometabolism dans « Trends in Cell biology » par Francesca Di Cara, Stéphane Savary, Werner J. Kovacs, Peter Kim, Richard A. Rachubinski
Le peroxysome, un petit organite cellulaire essentiellement impliqué dans le métabolisme des lipides, en particulier la dégradation des acides gras.
Une vingtaine de maladies génétiques, souvent des maladies neurodégénératives rares mais sévères appelées leucodystrophies, sont liées à un dysfonctionnement peroxysomal.
Dans le but de mieux comprendre le rôle du peroxysome dans le cerveau et d’apporter une meilleure compréhension de ces pathologies, le laboratoire a développé des modèles cellulaires à partir d’une lignée microgliale de souris par édition génomique CRISPR/Cas9 en mutant certains gènes peroxysomaux.
Peroxisomal defects in microglial cells induce a disease-associated microglial signature dans « Frontiers in Molecular Neurosciences » par Quentin Raas, Ali Tawbeh, Mounia Tahri-Joutey, Catherine Gondcaille, Céline Keime, Romain Kaiser, Doriane Trompier, Boubker Nasser, Valerio Leoni, Emma Bellanger, Maud Boussand, Yannick Hamon, Alexandre Benani, Francesca Di Cara, Caroline Truntzer, Mustapha Cherkaoui-Malki, Pierre Andreoletti, Stéphane Savary
Grâce à un financement de la Fondation Maladies Rares, de la région Bourgogne Franche Comté et de l’Université de Bourgogne, l’analyse a permis de mettre en évidence l’étendue des conséquences du défaut peroxysomal dans le métabolisme lipidique (acides gras, cholestérol, lipides membranaires) mais aussi dans des fonctions lysosomales et autophagiques. Ces travaux ont aussi montré l’existence d’une signature microgliale commune à de nombreuses maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou la sclérose en plaques et ouvrent des perspectives pour l’utilisation de certains biomarqueurs sanguins dans le diagnostic et le suivi des malades.
Tout en poursuivant l’étude de l’implication du peroxysome dans la réponse immunitaire, la phagocytose et le dialogue entre microglie et neurones, le laboratoire BioPeroxIL s’apprête à tourner une nouvelle page avec son intégration en janvier 2024 au sein de l’équipe « Plasticité des circuits neuronaux de la prise alimentaire » dirigée par le Docteur Alexandre Benani au sein du Centre des Sciences du Goût et de l’Alimentation (CSGA). Le rôle physiologique du métabolisme peroxysomal des acides gras y sera étudié dans le contexte du contrôle de la prise alimentaire.
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The peroxisome: an up-and-coming organelle in immunometabolism dans « Trends in Cell biology » par Francesca Di Cara, Stéphane Savary, Werner J. Kovacs, Peter Kim, Richard A. Rachubinski
Le peroxysome, un petit organite cellulaire essentiellement impliqué dans le métabolisme des lipides, en particulier la dégradation des acides gras.
Une vingtaine de maladies génétiques, souvent des maladies neurodégénératives rares mais sévères appelées leucodystrophies, sont liées à un dysfonctionnement peroxysomal.
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Grâce à un financement de la Fondation Maladies Rares, de la région Bourgogne Franche Comté et de l’Université de Bourgogne, l’analyse a permis de mettre en évidence l’étendue des conséquences du défaut peroxysomal dans le métabolisme lipidique (acides gras, cholestérol, lipides membranaires) mais aussi dans des fonctions lysosomales et autophagiques. Ces travaux ont aussi montré l’existence d’une signature microgliale commune à de nombreuses maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou la sclérose en plaques et ouvrent des perspectives pour l’utilisation de certains biomarqueurs sanguins dans le diagnostic et le suivi des malades.
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